天津大学博士、硕士研究生指导教师信息表

 

孙良东    硕导,有机化学专业
 
通讯地址 : 天津市南开区卫津路92号天津大学理学院化学系第3教学楼106室 邮  编 :300072
E-mail : ldsun@tju.edu.cn
办公室电话 : 022-81583683
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研究方向一:

药物活性的天然产物的合成

研究方向二:

金属催化的有机合成反应

研究方向三:

毕业硕士生数:

9
毕业博士生数: 2
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学习与工作简历:

1993.8-1996.7  兰州大学化学系 有机合成化学 硕士
1996.8-1999.7  兰州大学化学系 有机合成化学 博士
1999.8-2001.7  美国Indiana University  Purdue University金属有机及有机合成化学 博士后
2001.8-2003.2  美国North Dakota State University 金属有机及有机合成化学 博士后
2003.3-今      天津大学化学系副教授 金属有机及有机合成化学

讲授主要课程:

有机化学

参加学术团体、任何职务:

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代表性论文、论著:

[1] Nickel-catalyzed Carboannulation Reaction of o-Bromobenzyl Zinc Bromide with Unsaturated Compounds. Ruixue Deng, Liangdong Sun*, Zhi Li, Org. Lett., 9, 5207(2007).
[2] Synthesis of Polysubstituted Cyclopentenones via [4+1] Reactions of TIPS-Vinylketenes. Zhi Li, William H. Moser, Ruixue Deng, and Liangdong Sun*,J. Org. Chem., 72, 10254(2007).
[3] Thermal and photochemical reactions of Fischer carbene complexes with trialkylsilyl-substituted alkynes. Zhi Li , William H. Moser , Wenqin Zhang , Changhua Hua , Liangdong Sun ,* J. Organometallic Chem., 693, 361(2008).
[4] Stereoselective [4 + 1] Annulation Reactions with Silyl Vinylketenes Derived from Fischer Carbene Complexes. William H. Moser,* Laura A. Feltes, Liangdong Sun, Matthew W. Giese, Ryan W. Farrell, J. Org. Chem., 71, 6542(2006).
[5] Nitrogen Heterocycles via Palladium-Catalyzed Carbocyclization. Formal Synthesis of (+)- -Allokainic Acid. Gregory R. Cook,* Liangdong Sun, Org. Lett., [6] Synthesis and Reactivity of Silyl Vinylketenes: A Formal Interrupted Dotz Benzannulation With Unexpected Silyl Migration. William H. Moser,* Liangdong Sun, and John C. Huffman, Org. Lett., 3, 3389(2001).
[7] Stereoselective Reductive Rearrangement of 1-Hydroxyepoxides: A New Method for Synthesis of 1,3- diol. Yong Qiang Tu,* Liang Dong Sun, Ping Zhen Wang, J. Org. Chem., 64, 629(1999).
[8] A General Synthetic Route of Dihydroagarofuran Sesquiterpenoid from a-(-)-Santonin. Yong Qiang Tu,* Liang Dong Sun, Tetrahedron Lett., 59, 7935(1998).

研究成果:

发现了环氯茚酸的原料药――茚满-1-羧酸的合成新方法,及工业化生产噻唑甲醛的方法

荣誉和奖励:

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其  它:

   
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